Moikka. Oot just eksyny mun elämän makuiseen blogiin, jossa koittaa nyt uusi alku. Kirjoittelin aiemmin meidän arjesta ja perheen esikoisen sairauden seurannasta. Ehti vierähtää muutama vuosi blogin täydessä hiljaisuudessa. Aloitin työt lähihoitajana, joten blogi jäi vähemmälle huomiolle. Lähdin kuitenkin opiskelemaan ompelijaksi ja aikaa olisi jälleen päivitellä tännekin. Tällä hetkellä kuitenkin aikani kuluu kotosalla äitiysloman merkeissä. Tosiaan ehdittiinhän me naimisiinkin mennä juhannuksena 2020. Saimme viime vuonna perheenlisäystä koiravauvan myötä ja tänä vuonna vielä yhden lapsen verran. Nyt meillä on kolme prinsessaa. Arki meillä rullaa lähinnä lastentahtisesti. Saatat miettiä mistä blogin nimi maitokahviläiskiä tulee. Meillä siis perheen isä ja kaikki kolme lasta kantavat NF1-geenimuutosta eli heillä on neurofibromatoosi, joka on todettu geenitestin avulla. Neurofibromatoosi 1 on perinnöllinen iho- ja hermokudosoireyhtymä, jota sairastaa noin 1500 suomalaista. Se onkin
